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1. 分子诊断试剂的研发、转产和性能评估等工作;
2. 根据注册要求编制技术文件,配合注册检验、临床试验等工作;
3. 处理、协调和解决研发过程中出现的技术、数据和文件等问题;
4. 完成项目研发注册过程中的记录整理、数据统计、文件归档等工作;
5. 产品质量问题的改进;
6. 完成领导交待的其他工作任务;
1. 生物学、医学、检验相关专业毕业,硕士及以上学历
2. 有RT-PCR、数字PCR平台分子诊断产品开发经验者优先;
3. 熟悉ISO或GMP质量管理体系、熟悉国家医疗器械法律法规者优先;
4. 有良好的科学文献阅读能力和较强的文字表达能力;
5. 诚实、敬业、工作积极主动,有较强的学习能力,具有较强的责任心以及团队合作精神。
无
1、行业内的薪酬和激励计划,丰厚的节日礼金、慰问金和年终奖; 2、完善的基础保障:五险一金等; 3、丰富的员工活动:每月生日会,定期组织出游、聚餐等各项休闲娱乐活动; 4、规范的休假制度:国家各类法定节假日和年休假正常带薪休假; 5、量身定制的个人职业发展计划:技术科研/市场销售/行政人事等多条路线。
硕士研究生及以上|3年以上工作经验
不限|无8-10k
嘉兴威凯检测技术有限公司
本科及以上|不限
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5-8k
嘉兴威凯检测技术有限公司
本科及以上|不限
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5-8k
嘉兴威凯检测技术有限公司
本科及以上|不限
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5-8k
广东海业岩土工程有限公司
大专及以上|3年以上
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5-8k
广东海业岩土工程有限公司
大专及以上|3年以上
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面议
深圳市华科质量技术有限公司
大专及以上|3年以上
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