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1.整合分析临床前药效、DMPK和毒理等数据,调研综合同靶点药物临床药理相关数据,协助参与临床试验方案设计,确保临床试验的科学性和合理性
2.整理分析I-III期不同类型临床试验的PK、药效和安全性数据等,应用行业标准软件进行PKPD建模及数据分析
3.协助完成临床开发计划、研究者手册、IND和NDA申报资料等临床药理相关内容的撰写
4.协助撰写和审阅临床PK统计计划/报告
5.负责临床相关法规更新的跟进,按行业规范进行数据管理及资料归档,接受审查机构核查
1.临床药理学、药代动力学、临床药学、生物统计学、药学相关专业,硕士学历
2.熟悉WinNonlin/SAS/ GastroPlus/SimCYP/NONMEM等模型软件进行PK/PD建模和分析
3.具有良好的沟通技巧、英文交流能力
4.具有较强的抗压能力、学习能力、表达能力、团队协作能力,工作态度积极
无
员工保障:五险一金、补充公积金、年度体检、入职体检 员工奖金:年度年终奖、绩效项目奖 员工假期:年假10天、各种国家安排的法定假期 员工福利:工作日免费午餐、加班免费午餐晚餐 员工交通:免费班车/车贴 团队建设:员工生日会、生日福利卡、员工户外活动、员工旅游
硕士研究生及以上|不限工作经验
不限|无8-10k
嘉兴威凯检测技术有限公司
本科及以上|不限
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5-8k
嘉兴威凯检测技术有限公司
本科及以上|不限
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5-8k
嘉兴威凯检测技术有限公司
本科及以上|不限
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5-8k
广东海业岩土工程有限公司
大专及以上|3年以上
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广东海业岩土工程有限公司
大专及以上|3年以上
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深圳市华科质量技术有限公司
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