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1. 负责对CMC项目调研、从工艺合成的角度评估潜在杂质,撰写风险评估报告。
2. 负责客户委托品种的小试,中试及大生产工艺优化。
3. 负责药物分析BU 团队项目中衍生化、孵化工作的执行,提供相应对照品样品。
4. 负责申报模块中有关 3.2.S.2 部分资料的撰写或审阅。
5. 及时了解和反馈药监部门、相关政府部门以及行业内的政策、法规、指导原则的变更;
6. 领导交待的其他事项。
1. 本科及以上学历,有机化学、药物分析、药学及相关专业,2~3年工作经验。
2. 掌握文献检索技能,并能阅读英文文献。
3. 熟练掌握有机合成反应原理,有独立完成常规衍生化的操作经验。
4. 熟悉结构鉴定的基本技能,色谱波普图谱分析(HPLC\LCMS\NMR)。
5. 有较好的团队意识,工作积极主动。
无
五险一金 员工旅游 交通补贴 餐饮补贴 通讯补贴 专业培训 绩效奖金 年终奖金 定期体检 免费班车
本科及以上|3年以上工作经验
不限|无10-15k
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本科及以上|不限
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10-15k
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本科及以上|不限
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15k以上
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本科及以上|不限
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10-15k
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本科及以上|1年以上
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10-15k
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本科及以上|不限
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10-15k
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本科及以上|不限
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